M\u00e1s de un millar de personas se concentr\u00f3 en el Obelisco para reclamar por la quita de pensiones. Hubo corte total.<\/p>\n
Sasha estaba de pie sobre el pedestal del m\u00e1stil mientras levantaba un cartel manuscrito que era centro de la mirada period\u00edstica. Estoica, con sus 7 a\u00f1os, rodeada de un mundo de gente, ense\u00f1aba el texto a quien mostrara inter\u00e9s. \u201cSi me quit\u00e1s mi pensi\u00f3n\/me quit\u00e1s mi traslado\/me quit\u00e1s mis sonidos\/me quit\u00e1s mis derechos\/me discrimin\u00e1s\u201d, se le\u00eda. Sasha es hipoac\u00fasica y es apenas una de las personas con alg\u00fan tipo de discapacidad que ayer irrumpieron en el Obelisco, se hicieron visibles, para reclamar por sus derechos que para funcionarios y cierto periodismo son meros beneficios.<\/p>\n
El anuncio de baja de las pensiones por diferentes tipos de discapacidad por parte del gobierno fue el disparador. Pero alrededor hubo m\u00e1s que eso. O el reclamo no vino solo. Ayer, en el Obelisco, irrumpi\u00f3 la presencia, el reclamo por ser vistos y reconocidos por buena parte de la sociedad. Ayer, fue un conglomerado de dolor en sinton\u00eda con risas, de ternura como soporte de algunas dificultades visibles y muchas m\u00e1s que no lo son. Porque para la sociedad entrecomillas normal (qui\u00e9n ser\u00e1 capaz de fijar esa l\u00ednea difusa) la discapacidad es lo visible de un iceberg al que la misma sociedad ayuda a sumergir.<\/p>\n
La plazoleta sur del Obelisco qued\u00f3 atravesada por la concentraci\u00f3n. Estaban las banderas de ATE, de la CTA, una carpa levantada por la organizaci\u00f3n No Matar\u00e1s; los Judiciales de la Ciudad de Buenos Aires; institutos de formaci\u00f3n en educaci\u00f3n especial como el ISPEE (Instituto Superior del Profesorado en Educaci\u00f3n Especial), o APEBI (Asociaci\u00f3n para Espina B\u00edfida e Hidrocefalia), o Hablemos de Autismo. Estaba Nilda, de Salta, con su bandera whipala multicolor, para extender su mano solidaria.<\/p>\n
Pero especialmente hab\u00eda una multitud de carteles y cartelitos individuales, trazados a mano sobre cartulinas con birome de color. Sostenidos por sus manos, colgados de sus cuellos, por chicos, por adultos, cuadripl\u00e9jicos, no videntes, con s\u00edndrome de Dawn, hipoac\u00fasicos, mudos. Estaban en sillas de ruedas, o tomados de la mano como la l\u00ednea de no videntes del Instituto Rosell, de San Isidro, que ingresaron a la multitud de la concentraci\u00f3n guiados por delante y tomados de la mano, en una l\u00ednea. \u201cLo que vos llam\u00e1s error son derechos humanos\u201d, dec\u00eda uno de los carteles personales. \u201cTengo capacidad diferente, vos sos un incapaz indiferente\u201d, sintetizaba otro.<\/p>\n
Era la presencia pura y directa de los sujetos de la discriminaci\u00f3n habitual. Para una sociedad donde las rampas para bajar la vereda son parte del estacionamiento, imagen de la m\u00e1s pura discriminaci\u00f3n y del desinter\u00e9s por el otro, la aparici\u00f3n de uno o dos millares de personas con dificultades f\u00edsicas de alg\u00fan tipo pudo resultar urticante. Especialmente si el reclamo incluy\u00f3 el corte total de la 9 de Julio y Corrientes (s\u00ed, ambas) produciendo una infinita columna de veh\u00edculos en ambas avenidas a las siete de la tarde. Hora precisa para ser vistos.<\/p>\n
Fue tal el impacto que produjeron los chicos dawn blandiendo sus carteles, o personas en sillas de ruedas confrontando con los paragolpes de la congesti\u00f3n, fue tan visible el reclamo, y tan evidente y pat\u00e9tica la carga sobre el gobierno y su decisi\u00f3n de discriminaci\u00f3n, que la propia Carolina Stanley anunci\u00f3 en un comunicado una marcha atr\u00e1s en la quita, que no es tal marcha atr\u00e1s sino un filtro para reclamos (ver aparte).<\/p>\n
\u201cPrimero dan de baja todas las pensiones, y despu\u00e9s dicen que fue un error y ponen un 0800 para que reclames, estos tipos son unos desgraciados\u201d, comentaba una madre con un chiquito dawn en brazos, mientras a unos metros, una pareja jugueteaba con un cochecito doble, con mellizos, uno de los cuales tambi\u00e9n sufr\u00eda el s\u00edndrome.<\/p>\n
Macri, Stanley, pero especialmente Michetti, se llevaron la reprobaci\u00f3n y el odio de los manifestantes. Macri es la cabeza del gobierno que decidi\u00f3 poner en pr\u00e1ctica el decreto; Stanley es la representante del Ministerio encargado de la presunta acci\u00f3n social (invertida); Michetti, en la concentraci\u00f3n, fue lisa y llanamente considerada una traidora, y vincularon a su pareja, Jorge Tonelli, cabeza de Farmacity, con los negociados sobre la salud. En un twitter que circul\u00f3 durante la marcha se mencionaba \u201cMichetti y Triaca, lo que es capaz de hacer la diferencia de clase\u201d.<\/p>\n
En un micr\u00f3fono abierto que convoc\u00f3 la atenci\u00f3n de parte de los concentrados, una joven, Dolores, de los Judiciales, denunci\u00f3 la ceguera discriminadora del gobierno, y a la sociedad, al doble est\u00e1ndar, a la Corte de Justicia para que dicte de oficio la inconstitucionalidad de la medida del gobierno. \u201cLa mayor\u00eda de la gente no tiene la menor idea de lo que sufrimos\u201d, grit\u00f3 Dolores y cientos la aplaudieron.<\/p>\n
A un costado, sobre uno de los bordes de la plazoleta sur, David distribu\u00eda sus remeras para la venta sobre el piso. Todas ten\u00edan alguna alusi\u00f3n al momento: \u201cClar\u00edn miente\u201d, dec\u00eda una con la imagen de Videla. Otra dec\u00eda \u201cNunca m\u00e1s\u201d y as\u00ed, cantidad de motivos que ofrec\u00eda, ofrece y ofrecer\u00e1 este gobierno. David trabajaba en el Ministerio de Desarrollo, en el programa \u201cLas calles son nuestras\u201d. Cuando lleg\u00f3 Macri, tom\u00f3 el nombre sin met\u00e1fora, en lo literal, y los dej\u00f3 en la calle.<\/p>\n
M\u00e1s all\u00e1, Ulises, con su poquito tiempo de vida, y su s\u00edndrome de Dawn, sonre\u00eda a la c\u00e1mara mientras mostraba desde su cochecito de beb\u00e9 un cartel contra la quita de las pensiones. Del otro lado, los chicos del equipo de F\u00fatbol Diferente bailaban al comp\u00e1s de los bombos. Por una vez, el dolor y el sufrimiento se entreveraron con las miradas p\u00fablicas y salieron a la luz. Mientras, la larga fila de autos de Corrientes y de la 9 de Julio se transformaba en una serenata de bocinas por la p\u00e9rdida de derechos de libre circulaci\u00f3n y llegada al lugar que sea sin-que-el-mundo-me-moleste. No se recuerda semejante serenata de indignaci\u00f3n por el esc\u00e1ndalo de Su Gim\u00e9nez cuando se hizo pasar por discapacitada para importar con facilidades un Mercedes-Benz durante el menemato.<\/p>\n
Miguel y Aid\u00e9en<\/strong><\/p>\n \u201cLa soluci\u00f3n es divorciarnos\u201d<\/strong><\/p>\n \u201cLa soluci\u00f3n que nos queda es divorciarnos\u201d. A esa extra\u00f1a conclusi\u00f3n llegaron Miguel y Aid\u00e9en, casados desde hace m\u00e1s de treinta a\u00f1os. Ambos son personas con discapacidad: Miguel sufri\u00f3 la amputaci\u00f3n de sus dos piernas luego de contagiarse la polio en 1956, mientras que su esposa, de 67 a\u00f1os, tiene una reducci\u00f3n visual importante como consecuencia de una enfermedad en las c\u00f3rneas. \u201cDesde 1983 que recibo la pensi\u00f3n en tiempo y forma. Ella (Aid\u00e9en) hizo los tr\u00e1mites para obtener un subsidio por discapacidad\u201d, explic\u00f3 Miguel, actualmente desocupado. Con las dos pensiones m\u00e1s la jubilaci\u00f3n de ella, los dos lograban, seg\u00fan explicaron, \u201calquilar una casa y vivir el d\u00eda a d\u00eda\u201d. El 6 de febrero, Miguel se acerc\u00f3 al Banco Naci\u00f3n para cobrar las dos pensiones. Todos los meses, la plata que se depositaba en la cuenta de cada uno de ellos era el mismo monto (4.500 pesos) y ese d\u00eda no iba a ser la excepci\u00f3n, aunque con un n\u00famero diferente: los dos saldos dieron cero. La explicaci\u00f3n que dio la Anses fue que Aid\u00e9en recib\u00eda, adem\u00e1s de la pensi\u00f3n, una jubilaci\u00f3n m\u00ednima y que por eso le quitaban la pensi\u00f3n. \u201cSi a mi me quer\u00edan sacar el subsidio, no tengo ning\u00fan problema. Pero, \u00bfpor qu\u00e9 metieron a Miguel en la misma bolsa?\u201d. La respuesta de la empleada fue que, en realidad, la actualizaci\u00f3n se hace por familia y ellos est\u00e1n casados legalmente. \u201c\u00bfY si nos separamos?\u201d, le pregunt\u00f3 Aid\u00e9en. \u201cEsperemos que se solucione y no llegar a eso\u201d, contest\u00f3, entre risas, su marido.<\/p>\n Graciela Reglof<\/strong><\/p>\n \u201cPersonas sin coraz\u00f3n\u201d<\/strong><\/p>\n A Graciela Reglof nunca le lleg\u00f3 la pensi\u00f3n por discapacidad. La solicit\u00f3 hace cinco a\u00f1os, tras sufrir un ACV cuando se endeud\u00f3 \u2013al punto de hipotecar su casa\u2013 para continuar con la Fundaci\u00f3n Uuramuru (\u201cAll\u00e1 vamos\u201d en mapuche, seg\u00fan explic\u00f3) que brinda asistencia integral a personas con discapacidad en la localidad bonaerense de Marcos Paz. En di\u00e1logo con P\u00e1ginaI12, la mujer \u2013que tuvo una hija con par\u00e1lisis cerebral\u2013 asegur\u00f3 que no vino al Obelisco a reclamar su caso sino que lleg\u00f3 como representante de los chicos internados. \u201cA Ricardo Estrada, un chiquito que vive en la Fundaci\u00f3n, le quitaron la pensi\u00f3n sin darle ninguna explicaci\u00f3n a la familia. \u00c9l debe vivir con un asistente las 24 horas y la plata que recib\u00eda era un gran alivio para los padres\u201d, mencion\u00f3 Reglof. Sin la pensi\u00f3n no contributiva, Ricardo tampoco tiene obra social, por ende, en caso de querer cambiarse de escuela especializada, la plata deber\u00eda salir del bolsillo de sus padres. \u201cEl problema con las personas con discapacidades es algo que viene de arrastre. Desde que creamos Uuramuru, en los noventa, siempre tuvimos conflictos con Profe (la obra social para las personas con pensi\u00f3n no contributiva). Pero esto es impensado. Que recorten el subsidio a los chicos que m\u00e1s los necesitan es de personas sin coraz\u00f3n\u201d, coment\u00f3 Reglof, directora de esta fundaci\u00f3n que aloja a m\u00e1s 90 chicos con discapacidad.<\/p>\n David Jara<\/strong><\/p>\n \u201cNadie me quer\u00eda explicar\u201d<\/strong><\/p>\n \u201cMe encantar\u00eda que los funcionarios de este gobierno me acompa\u00f1en, tan s\u00f3lo un d\u00eda, a buscar trabajo.\u201d El testimonio es de David Jara, de 26 a\u00f1os, quien dej\u00f3 de cobrar la pensi\u00f3n no contributiva hace cinco meses y desde 2015 que no encuentra un empleo formal. Al igual que muchos, el joven se enter\u00f3 del recorte al momento de retirar el dinero en el banco. \u201cRecuerdo que le ped\u00ed ayuda a los empleados porque no entend\u00eda por qu\u00e9 ten\u00eda mi cuenta en cero\u201d, explic\u00f3 y agreg\u00f3 que \u201cnadie me quer\u00eda explicar por qu\u00e9 hab\u00eda perdido el beneficio\u201d. Finalmente, un representante del Ministerio de De- sarrollo Social le cont\u00f3, por tel\u00e9fono, la causa del ajuste a su esposa: \u201cLa plata que cobra usted le sirve para mantener a su esposo\u201d, fue la respuesta. \u201cSi viv\u00edamos mal con la pensi\u00f3n, imaginate ahora\u201d, indic\u00f3 Jara, quien vive en la localidad de Merlo. A la pregunta de cu\u00e1ndo fue la primera vez que recibi\u00f3 el subsidio estatal, el joven la contest\u00f3 con papeles: mostr\u00f3 el certificado de discapacidad (le diagnosticaron retraso madurativo) y el primer recibo, con fecha de 2008, que demostraba el cobro de la pensi\u00f3n. \u201cLo que m\u00e1s me molesta no es el ajuste en las pensiones sino que no mejoran nuestras posibilidades. No hay trabajo, no se cumple la ley. En mi caso particular, las veces que pude entrar a una f\u00e1brica fueron porque ment\u00ed con mi enfermedad. Despu\u00e9s de un tiempo se daban cuenta y me desped\u00edan\u201d, dijo Jara.<\/p>\n Mara<\/strong><\/p>\n \u201cQue Michetti apoye esta lucha\u201d<\/strong><\/p>\n Lucas tiene 15 a\u00f1os. Su mam\u00e1, Mara, explica que el a\u00f1o que viene \u00e9l tiene derecho a voto y aunque sabe que ser\u00e1 secreto, est\u00e1 seguro a quien no va a elegir. \u201cDespu\u00e9s que un funcionario (Guillermo Badino, presidente de la Comisi\u00f3n Nacional de Pensiones Asistenciales) dijo que los chicos con s\u00edndrome de down no merecen recibir una pensi\u00f3n, me agarr\u00f3 una angustia que me dura hasta el d\u00eda de hoy\u201d, explic\u00f3 la madre de Lucas. Luego de diez a\u00f1os, Mara dej\u00f3 de cobrar la pensi\u00f3n no contributiva por su hijo. No hubo explicaci\u00f3n por el recorte. \u201cNo me dijeron nada, ni en la Anses, ni en el Ministerio de Desarrollo Social, ni en ning\u00fan lado. Por suerte estoy en la fundaci\u00f3n (Obras Solidarias) que me dan una mano, pero es todo a pulm\u00f3n\u201d, coment\u00f3 Mara y agreg\u00f3 que \u201cla gran mayor\u00eda de la gente no tiene noci\u00f3n de lo que supone mantener a una persona con discapacidad, entre las camas especiales, ropa, medicamentos\u201d. Lucas asiente a casi todas las frases que comenta su mam\u00e1 y cuenta que \u00e9l concurre a una escuela p\u00fablica de lunes a viernes. \u201cLos s\u00e1bados y domingos voy a la fundaci\u00f3n\u201d, sostuvo. Esta madre cont\u00f3 que la mayor indignaci\u00f3n no fueron los 4.500 pesos que dej\u00f3 de recibir en su cuenta bancaria sino en \u201cel atrevimiento de los pol\u00edticos de meterse con las personas m\u00e1s vulnerables\u201d. Antes que termine la noche, Mara tiene un deseo: \u201cme encantar\u00eda ver a Michetti ac\u00e1, apoyando nuestra lucha\u201d. \u201cEsper\u00e1 tranquila\u201d, contest\u00f3 otra madre de la fundaci\u00f3n.<\/p>\n M\u00e1s de un millar de personas se concentr\u00f3 en el Obelisco para reclamar por la quita de pensiones. 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